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药物临床试验:CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液
...试者中单次皮下注射给药安全及耐受性药动和药效学I期
临床
试验 BJSL-2018-
001
(版本号2.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210317 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有
临床
禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211364 | 奥氮平口崩片
... 对奥氮平初次治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持
临床
症状改善。 奥氮平适用于治疗中到重度的躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。 奥氮平口崩片的健康受试者人体生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液
...和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期
临床
研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期
临床
研究 ZD
001
-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)
...完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)III期
临床
试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD08009-16-
001
;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗
...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期
临床
试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期
临床
试验 DTaP/Hib-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗
...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期
临床
试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期
临床
试验 DTaP/Hib-
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期
临床
研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS
001
-II-CRP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊
...性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期
临床
试验 单臂、开放、剂量递增,评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征 PCD-DCT053-16-
001
;V7.1;
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
济南市人民医院
...北路雪湖大街
001
号南院门诊楼三层 济南市人民医院药物
临床
试验机构(以下简称机构)成立于2021年1月22日,是医院常设机构,在医院指导和协助下开展日常工作。机构目前由7名机构人员组成,其中机构主任1名,机构办主任1名...
机构
发布于
9年前
1370 次浏览
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