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药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液
CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-尚未招募 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液
I
期
临床
试验
YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚
期
实体瘤的多中心的
I
期
临床
试验
YH01-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液
CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-招募中 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液
I
期
临床
试验
YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚
期
实体瘤的多中心的
I
期
临床
试验
YH01-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618注射液
CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚
期
实体瘤 TQB2618注射液治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
试验
TQB2618注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
试验
TQB2618-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192299 | HX009注射液
CTR20192299 | HX009注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HX009注射液治疗晚
期
实体瘤
I
期
临床
试验
HX009注射液治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性及药代动力学的
I
期
临床
试验
HX009-
I
-01;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170398 | TQ-B3139胶囊
CTR20170398 | TQ-B3139胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验
TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验
TQ-B3139-
I
-0001;版本号:4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160982 | TQ-B3395胶囊
CTR20160982 | TQ-B3395胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQ-B3395胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验
TQ-B3395胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验
TQ-B3395-
I
-0001 ;版本号:6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240613 | SY-5007片
...中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的
I
期
临床
试验
一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的
I
期
临床
试验
SY-5007-
I
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210354 | TQB3616胶囊
...乳腺癌 TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学的
I
期
临床
试验
评估食物对TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周
期
、两交叉
I
期
临床
试验
TQB3616-
I
-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213326 | TQB2916注射液
CTR20213326 | TQB2916注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB2916注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
试验
评估TQB2916注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
TQB2916-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244040 | TQB3911片
...BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的
I
期
临床
试验
评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的
I
期
临床
试验
。 TQB3911-
I
-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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