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药物临床试验:CTR20232068 | SMR
001
滴眼液
...眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR
001
滴眼液
治疗
中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-
001
注射液
... 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因
治疗
研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-
001
视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT
001
-C101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150330 | AK
001
CTR20150330 | AK
001
已完成
治疗
呼吸道感染及泌尿系统感染 抗感染药物单剂及多剂PK及PK/PD研究 抗感染药物单剂及多剂药代动力学及药代动力学/药效学研究 AMKL-20140803
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231905 | GB
001
重组多肽喷雾剂
...剂Ⅱa期患者临床 评价口腔局部使用GB
001
重组多肽喷雾剂
治疗
轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期临床试验 YK2019L01P-Ⅱa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222811 | JS
001
sc注射液
...射液 进行中-尚未招募 晚期鼻咽癌 特瑞普利单抗注射液
治疗
晚期鼻咽癌患者的Ⅰ期临床研究 一项在晚期鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗注射液(皮下注射)和特瑞普利单抗注射液(静脉注射)单次、多次给药及长周期给药的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150622 | AK
001
...试验 抗感染药物多中心、随机、盲法、阳性药平行对照
治疗
成人社区获得性肺炎(CAP)的有效性和安全性临床试验 AMKL-20150303;版本号5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242515 | LPS-
001
注射液
...饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物
治疗
血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。2.适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223117 | ABL
001
胶囊装微片
...行中-尚未招募 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂
治疗
的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多种酪氨...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB
001
)
...抗体注射液(ZKAB
001
)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线
治疗
广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 ZKAB
001
-LEES-2020-07
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...感突变、T790M阴性非小细胞肺癌 JS
001
联合培美曲塞及卡铂
治疗
晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项评估JS
001
联合培美曲塞加卡铂
治疗
EGFR-TKI
治疗
失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期临床研究 JS
001
- PII-LC-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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