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药物临床试验:CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS
001
)
...-招募完成 晚期肝细胞癌 JS
001
或安慰剂联合仑伐替尼一线
治疗
晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线
治疗
晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究 JS
001
-027-Ⅲ-HCC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241825 | TB
001
注射液
...I期临床研究 TB
001
注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础
治疗
慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II 期临床试验 TB
001
CT0006
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222771 | RAB
001
注射液
CTR20222771 | RAB
001
注射液 已完成 用于非创伤性骨坏死的
治疗
RAB
001
注射液单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次注射RAB
001
的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233420 | BC-U
001
低剂量组
CTR20233420 | BC-U
001
低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞
治疗
特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液
治疗
特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U
001
-IPF2021
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211452 | QP
001
注射液
CTR20211452 | QP
001
注射液 已完成 用于
治疗
成人中度至重度疼痛 QP
001
注射液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP
001
注射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241136 | IAMA-
001
鼻用喷雾剂
CTR20241136 | IAMA-
001
鼻用喷雾剂 进行中-招募中
治疗
成人季节性过敏性鼻炎 IAMA-
001
鼻用喷雾剂在中国健康成年人中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项评估IAMA-
001
鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202555 | XW
001
吸入溶液
...儿、老人和免疫功能低下患者等的呼吸道合胞病毒感染的
治疗
XW
001
吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究 XW
001
吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床研究 SCW1201-3011
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH
001
注射液
CTR20202475 | YH
001
注射液 已完成
治疗
局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH
001
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH
001
)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH
001
注射液
CTR20202475 | YH
001
注射液 已完成
治疗
局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH
001
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH
001
)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212811 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌 评价SI-B
001
联合化疗
治疗
局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体
治疗
出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体和含铂化疗出现疾病进...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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