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药物临床试验：CTR20240613 | SY-5007片

CTR20240613 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 SY-5007-...

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药物临床试验：CTR20182489 | HS-10296片

...0182489 | HS-10296片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强诱导剂（利福平）与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服CYP3A4强诱导剂（利福平）对HS-10296片药...

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药物临床试验：CTR20230931 | FHND9041胶囊

CTR20230931 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 健康男性受试者口服伊曲康唑或利福平与FHND9041胶囊的相互作用 一项在中国健康男性受试者中评价多次服用伊曲康哗或利福平对单次服用FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响...

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药物临床试验：CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或者转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 TR-ERL-CTP-1101-01

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药物临床试验：CTR20182467 | HS-10296片

...0182467 | HS-10296片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强抑制剂伊曲康唑与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服CYP3A4强抑制剂（伊曲康唑）对HS-10296片药...

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药物临床试验：CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片

...接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者 评价我公司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20171679 | 马来酸阿法替尼片

CTR20171679 | 马来酸阿法替尼片 已完成 非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 马来酸阿法替尼片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性试验 AFTN-BE-201708

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药物临床试验：CTR20150252 | MSC2156119J

CTR20150252 | MSC2156119J 已完成 治疗晚期的非小细胞肺癌 Tepotinib(MSC2156119J )联合吉非替尼对比化疗治疗EGFR-TKI获得耐药的 MET 阳性NSCLC试验 比较MSC联合吉非替尼和化疗治疗EGFR突变且吉非替尼获得性耐药的MET阳性晚期NSCLC患者的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20202392 | TQ-B3101胶囊

CTR20202392 | TQ-B3101胶囊 已完成 非小细胞肺癌 食物对TQ-B3101胶囊药代动力学影响的研究 评估食物对TQ-B3101胶囊在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉I期临床试验 TQ-B3101-I-02

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药物临床试验：CTR20220526 | TQ-B3139胶囊

CTR20220526 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03

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