为您找到约 1,160 条结果，搜索耗时：0.0064秒

药物临床试验：CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片

...盐酸厄洛替尼片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191510 | 马来酸阿法替尼片

CTR20191510 | 马来酸阿法替尼片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼空腹状态下生物等效性试验 马来酸阿法替尼片在中国健康受试者中单次口服给药空腹状态下生物等效性试验 ASK-LC-C956-1；版本号1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

CTR20222296 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

...往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌 比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给予Tarceva的随机、双盲、安慰剂对...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib

...生长因子受体（EGFR）活化突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究 评估中国健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg（PF-00299804）的药代动力学特征的1期开放研究 A7471...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171102 | 盐酸阿拉莫林片

CTR20171102 | 盐酸阿拉莫林片 进行中-招募中 治疗非小细胞肺癌患者中的恶病质/厌食症 评价盐酸阿拉莫林的安全性药代动力学和药效学的研究 评价盐酸阿拉莫林在中国健康男性受试者中的安全性药代动力学和药效学的单盲安慰...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230896 | FHND9041胶囊

CTR20230896 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160757 | BPI-9016M

CTR20160757 | BPI-9016M 进行中-招募中 c-Met异常的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） BPI-9016M在c-Met异常的NSCLC患者中的Ib期临床研究 BPI-9016M在c-Met异常的晚期NSCLC患者中安全性、耐受性、疗效和药代动力学的Ib期临床研究 BD-CM-I02

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241503 | TQB2450注射液

CTR20241503 | TQB2450注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。 TQB2450注射液相似性临床研究 TQB2450注射液（20ml：600mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

...治疗此前至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价空腹状态下单次口服盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究。 ACE-CT-0...

CDE 发布于4年前 0 次浏览