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药物临床试验:CTR20182472 | 吉非替尼片

...适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期...
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药物临床试验:CTR20230688 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 YY-2023-...
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药物临床试验:CTR20182246 | 马来酸阿法替尼片

CTR20182246 | 马来酸阿法替尼片 已完成 非细胞肺癌(NSCLC) 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 健康受试者空腹口服马来酸阿法替尼片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SYZQ-2018-BE02;V1.0
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药物临床试验:CTR20211445 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT034-BE-01
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药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317
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药物临床试验:CTR20181583 | DN1406131片

...于:局部晚期或转移性黑色素瘤、局部晚期或转移性非细胞肺癌和其它晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床...
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药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片

...(EGFR)突变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非细胞肺癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 HS-10241-104
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药物临床试验:CTR20243285 | HS-10241片

...(EGFR)突变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非细胞肺癌成人患者的治疗 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 HS-10241-105
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药物临床试验:CTR20180768 | D-0316胶囊

...囊 已完成 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非细胞肺癌患者 D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征 随机、交叉设计评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后药代动力学...
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药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317
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