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药物临床试验：CTR20242233 | 盐酸卡马替尼

CTR20242233 | 盐酸卡马替尼 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项旨在允许既往参加过诺华申办试验的患者继续接受INC280单药治疗或与其他治疗联合治疗的研究 一项在既往于诺华申办的试验中接受过卡马替尼（INC280）单药治疗或联...

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药物临床试验：CTR20242061 | JMKX001899片

CTR20242061 | JMKX001899片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中...

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药物临床试验：CTR20243864 | 曲美替尼片

...素瘤的术后辅助治疗； 3、BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌 曲美替尼片人体生物等效性试验 曲美替尼片在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0007

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药物临床试验：CTR20192551 | PF-06439535 [CN]

CTR20192551 | PF-06439535 [CN] 主动终止 适应症为非小细胞肺癌 PF-06439535（中国）与欧盟来源的贝伐珠单抗给药的药代动力学研究 一项在中国健康男性受试者中进行的 PF-06439535（中国）以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力...

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药物临床试验：CTR20201573 | LY01008

CTR20201573 | LY01008 已完成 非小细胞肺癌 在健康男性受试者中比较LY01008和参照药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 一项随机、双盲、单次给药、平行对照，LY01008和参照药在中国男性健康受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20192075 | 马来酸阿法替尼片

CTR20192075 | 马来酸阿法替尼片 已完成 非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 马来酸阿法替尼片在健康受试者空腹状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SWYY-2019-002-XZ；V1.0

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药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

...于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20182520 | [14C]Ensartinib混悬液

...520 | [14C]Ensartinib混悬液 进行中-尚未招募 ALK阳性晚期非小细胞肺癌 [14C] Ensartinib人体吸收代谢和排泄研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]Ensartinib（X-396）混悬液后体内吸收、代谢...

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药物临床试验：CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS)

CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS) 已完成 小细胞肺癌 ipilimumab与化疗联合和单纯化疗治疗SCLC患者的疗效比较 比较ipilimumab加依托泊苷/铂类与依托泊苷/铂类治疗新诊断的ED-SCLC患者疗效的随机、多中心、双盲、3期试验 CA184-156

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