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药物临床试验：CTR20180888 | ZL-2306胶囊

CTR20180888 | ZL-2306胶囊 主动终止 小细胞肺癌 评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20140101 | 厄洛替尼片

CTR20140101 | 厄洛替尼片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究...

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药物临床试验：CTR20211485 | CT-707颗粒

CTR20211485 | CT-707颗粒 进行中-招募完成 ALK阳性的非小细胞肺癌 伊曲康唑或利福平对CT-707颗粒在健康受试者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑或利福平对CT-707颗粒在健康受试者中的药代动力学影响研究 CT-707-I-05

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药物临床试验：CTR20241361 | PLB1004

CTR20241361 | PLB1004 进行中-招募中 非小细胞肺癌 健康受试者评价PLB1004药物互相作用和药代动力学研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用伊曲康唑胶囊或利福平胶囊或奥美拉唑镁肠溶片对口服PLB1004胶囊药代动力学特征影响的...

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

...受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态下的生物等效性试验 TSL-BE-JFTN 1.0版

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

...受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTS-CO-1653/YZJ-JFTN-20170...

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药物临床试验：CTR20180154 | AST2818片

CTR20180154 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼IIb期临床试验 T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅱb期临床试验 ALSC003AST2818；3.0版

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药物临床试验：CTR20200280 | 迈华替尼片

CTR20200280 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 食物对迈华替尼片在健康受试者中药代动力学影响的研究 食物对迈华替尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单制剂、两周期、双交叉、单次给药药代动力学影响研究 LNZY-...

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药物临床试验：CTR20192160 | BPI-7711胶囊

CTR20192160 | BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对BPI-7711药代动力学影响的I期研究 一项评价服用伊曲康唑或利福平对服用BPI-7711的药代动力学特征影响的I期、平行组、固定序列研究 BPI-7711DDI（V1.0）

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药物临床试验：CTR20201053 | ACC006口服溶液

CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II期研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II期临床试验 AD-AS-201912；1.1

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