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药物临床试验:CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg)
CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg) 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的I期
临床
试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增I期观察WX0005片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-
001
H;版本号:V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
...液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期
临床
研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYS6012-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液
...性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展
临床
研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展
临床
研究 YSCH-01-CN
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液
...性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展
临床
研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展
临床
研究 YSCH-01-CN
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160720 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...液改善儿童下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性
临床
试验 IAH-Y-C-
001
;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液
...招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130275 | 结构脂肪乳(20%)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)注射液
...胃肠外营养治疗 力卡文三腔袋注射液营养治疗的多中心
临床
试验 力卡文三腔袋注射液用于中等以上腹部手术患者营养治疗的随机、盲法、平行、多中心
临床
试验 StructoKabiven -
001
-C P3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131121 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...发的宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗I期
临床
试验 对18-55岁健康女性进行的重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗单中心单组开放性
临床
试验 HPV-PRO-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170165 | 磷酸奥司他韦颗粒
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。 磷酸奥司他韦颗粒75 mg空腹及餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒75 mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体
...续性中性粒细胞缺乏伴发热患者的疗效和安全性的开放性
临床
试验 HC1507-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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