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药物临床试验：CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01

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药物临床试验：CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊

CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊 已完成 本品用于10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的治疗。 盐酸芬戈莫德胶囊生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下盐酸芬戈莫德胶囊受试...

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药物临床试验：CTR20221420 | 奥卡西平口服混悬液

...有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉、餐...

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药物临床试验：CTR20212866 | 奥卡西平口服混悬液

...有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20240767 | 阿戈美拉汀片

...伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 阿戈美拉汀片（25 mg）生物等效性试验 阿戈美拉汀片（25 mg）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等...

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药物临床试验：CTR20243010 | 奥卡西平口服混悬液

...有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥卡西平口服混悬液随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE6...

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药物临床试验：CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液

CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液 已完成 成人和16岁以上的青少年：重度哮喘（需要高剂量吸入或口服糖皮质激素治疗的患者）的预防性治疗。 评估FP治疗成人、青少年重度哮喘患者的疗效和安全性 评估丙酸氟替卡松吸入溶液...

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药物临床试验：CTR20181650 | 加吧喷丁胶囊

...用于成人疱疹后神经痛的治疗； 2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。 加吧喷丁胶囊人体餐后生物等效性试验 健康受试者餐后单次...

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药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

...100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片（25 mg）人体生物等效性研究 利匹韦林片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药...

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药物临床试验：CTR20232605 | 盐酸溴己新颗粒

...和慢性呼吸道疾病，咳嗽和产生痰的成人，青少年和2岁以上的儿童。它起到粘液溶解的作用，即流化呼吸道中的粘液沉积物，从而促进其消除。 盐酸溴己新颗粒生物等效性试验 盐酸溴己新颗粒在中国成年健康受试者中的一项...

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