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药物临床试验:CTR20242984 | GP681片
...中-尚未招募 治疗存在流感并发症高风险的成人和12岁及
以上
青少年流感患者 GP681片治疗存在流感并发症高风险人群的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 GP681片治疗存在流感并发症高风险人群的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243708 | 4价流感病毒裂解疫苗
...解疫苗III期临床试验 评价4价流感病毒裂解疫苗在3岁及
以上
人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照III期临床试验 IFV4-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243418 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...临床试验 评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40周岁及
以上
人群使用的安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 JNW-VZV001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243708 | 4价流感病毒裂解疫苗
...解疫苗III期临床试验 评价4价流感病毒裂解疫苗在3岁及
以上
人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照III期临床试验 IFV4-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253368 | AFN1213注射液
...设计评价带状疱疹病毒(VZV)mRNA疫苗(AFN1213)在40岁及
以上
人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 AFN12CP101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252625 | 非达霉素片
CTR20252625 | 非达霉素片 已完成 适用于6个月及
以上
儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。 评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID®)在健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 评估非达霉素片...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252173 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...临床试验 评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40周岁及
以上
人群接种的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 JNW-VZV002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242984 | GP681片
...行中-招募中 治疗存在流感并发症高风险的成人和12岁及
以上
青少年流感患者 GP681片治疗存在流感并发症高风险人群的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 GP681片治疗存在流感并发症高风险人群的...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220878 | 注射用SKB264
... 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及
以上
标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-03
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150830 | 带状疱疹减毒活疫苗
CTR20150830 | 带状疱疹减毒活疫苗 已完成 预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗的安全性 不同病毒含量带状疱疹减毒活疫苗在50岁及
以上
成人中的安全性研究 Z20150724;1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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