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药物临床试验:CTR20240752 | 布立西坦口服溶液
...成 本品可作为辅助治疗,用于治疗成人、青少年和 2 岁
以上
癫痫儿童的部分性癫痫发作,伴有或不伴有继发性全身性发作。 布立西坦口服溶液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服布立西坦口服溶液...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴
CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴 已完成 适用于成人和6岁及
以上
儿童患者因轻微拉伤、扭伤和挫伤引起的急性疼痛的局部治疗。 双氯芬酸依泊胺贴生物等效性临床试验 双氯芬酸依泊胺贴在中国健康受试者外用条件下单次给药的人...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液
...依托咪酯乳状注射液 已完成 全身麻醉诱导:成人、6个月
以上
婴幼儿、儿童和青少年 依托咪酯乳状注射液生物等效性临床试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性临床试验 YZJ102063-BE...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 18 岁及
以上
健康人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 MKKCT-100-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230666 | 依托咪酯乳状注射液
...依托咪酯乳状注射液 已完成 全身麻醉诱导:成人、6个月
以上
婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130376 | 孟鲁司特钠咀嚼片
CTR20130376 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 本品适用于2岁及2岁
以上
儿童和成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠咀嚼片人体生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160912 | 拉考沙胺注射液
...12 | 拉考沙胺注射液 已完成 拉考沙胺注射液适用于16岁及
以上
的癫痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的辅助治疗。 拉考沙胺片剂和注射液的生物等效性研究 在中国健康男性受试者中以口服片剂和注射液给予拉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161070 | 拉米夫定替诺福韦片
... 已完成 本品可以与其他抗逆转录药物一起用于治疗18岁
以上
成人的HIV-1感染。 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片在空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两周期双交叉生物等效性试验临床研究 LNZY-Y...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片
CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及
以上
患者的部分发作性癫痫的治疗 左乙拉西坦缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 左乙拉西坦缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222302 | 孟鲁司特钠片
...02 | 孟鲁司特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15岁及15岁
以上
成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟鲁司特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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