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药物临床试验：CTR20234262 | 马立巴韦片

...后巨细胞病毒（CMV）感染/疾病的成人和儿童患者（12岁及以上，体重至少35公斤），这些患者对既往疗法如：更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗（有或无基因型耐药）耐受。 马立巴韦片空腹和餐后生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-I-2020001

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药物临床试验：CTR20222958 | 布立西坦缓释片

...0222958 | 布立西坦缓释片 进行中-招募中 适用于治疗16岁及以上患者的癫痫部分发作。 布立西坦缓释片与布立西坦片在健康受试者中的药代动力学及生物利用度研究 布立西坦缓释片与布立西坦片在健康受试者中的药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20241622 | 布立西坦注射液

CTR20241622 | 布立西坦注射液 进行中-招募中 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫发作治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20244595 | GP681干混悬剂

CTR20244595 | GP681干混悬剂 进行中-尚未招募 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂（规格：20mg）及GP681片（规格：20mg）...

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药物临床试验：CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...法、阳性对照评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 HNT-HN101-02

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药物临床试验：CTR20251316 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...粉雾剂（Ⅲ） 进行中-尚未招募 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）人体生物等效性研究 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20181940 | 恩曲他滨替诺福韦片

... 适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁及以上儿童HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片生物等效性试验 健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HSK-EQTB-B01; V1.0

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药物临床试验：CTR20222645 | 布立西坦缓释片

...2645 | 布立西坦缓释片 进行中-尚未招募 适用于治疗16岁及以上患者的部分发作性癫痫发作。 布立西坦缓释片药代动力学比较研究 在中国健康受试者中单中心、随机、开放、3×3拉丁方设计、空腹状态下布立西坦缓释片与布立西...

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药物临床试验：CTR20230862 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...释胶囊 已完成 本品属中枢神经系统兴奋剂，用于六岁及以上注意缺陷与多动障碍（ADHD）患者的治疗。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、...

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