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药物临床试验：CTR20240099 | 布瑞哌唑片

...的辅助疗法，用于治疗成人重度抑郁症（MDD）。2）13岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片在健康人体内的生物等效性试验 布瑞哌唑片在中国健康受试者中的单次给药...

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药物临床试验：CTR20243355 | 布瑞哌唑片

...中 本品适用于成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；13岁及以上儿童和成人精神分裂症 患者的治疗；阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20243634 | 比拉斯汀片

...）、荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12岁及以上） 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的比拉斯汀片（20 mg）与FAES FARMA, S.A.为持证商的比拉斯汀片（20 mg）在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20230968 | 水痘减毒活疫苗

...疫苗对照临床试验，以评价水痘减毒活疫苗接种于13岁及以上健康人群的免疫原性和安全性 JSVCT151

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药物临床试验：CTR20253045 | 糠酸莫米松乳膏

...松乳膏 进行中-招募中 糠酸莫米松乳膏适用于缓解2岁或以上患者皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性及药代动力学对比试验 单中心、随机、开放、单次给药的糠酸莫米松乳膏人体生物...

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药物临床试验：CTR20252570 | 盐酸奈必洛尔片

...高血压症）。作为其他治疗方法的补充，用于治疗70岁及以上患者的轻度和中度慢性心力衰竭。 盐酸奈必洛尔片人体生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20131929 | 重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗

...评估20微克重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗接种于16岁及以上人群预防乙肝的安全性和免疫原性。 024112013001

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药物临床试验：CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...韦片-餐后 已完成 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体餐后状态下生物等效性试验 FMS...

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药物临床试验：CTR20210047 | 利托那韦片

...与其他抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物餐后给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行的关于利托那韦片（利托那韦片，100m...

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...重度抑郁症（MDD）的增效治疗药物；（2）用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗；（3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健...

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