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药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片
...尿症 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 MY008211A-PNH-2-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230559 | GR1802注射液
...完成 慢性自发性荨麻疹 GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹
患者
中的一项临床试验 GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹
患者
中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的安全性、药代动力学、免疫原性和初步药效II期多中心临床试...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251493 | Tiragolumab注射液
...在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的
患者
中开展的开放、多中心、扩展研究 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的
患者
中开展的开放、多中心、扩展研究 BX44273
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251439 | Eneboparatide 注射液
...性甲状旁腺功能减退症 一项在慢性甲状旁腺功能减退症
患者
中评价ENEBOPARATIDE (AZP-3601 ) 的有效性和和安全性的研究 一项在慢性甲状旁腺功能减退症
患者
中评价甲状旁腺激素受体激动剂 ENEBOPARATIDE(AZP-3601)的有效性和安全性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250911 | BY101921片
...性实体瘤 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250844 | GR1803注射液
...行中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803注射液在多发性骨髓瘤
患者
中II期临床试验 GR1803注射液在合并髓外病变的复发性/难治性多发性骨髓瘤
患者
中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中心II期临床试验 GR1803-005
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250831 | 注射用JS207
...期结直肠癌 JS207与化疗联合或不联合JS015的晚期结直肠癌
患者
的安全性和有效性 一项评估JS207与化疗联合或不联合JS015一线治疗微卫星稳定/错配修复功能完整的晚期结直肠癌
患者
的安全性和有效性的开放、多中心II期临床研究 J...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250749 | BM230冻干制剂
...行中-招募中 HER2相关实体瘤 一项评估BM230在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244624 | RO7790121注射液
...行中-招募中 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎
患者
中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎
患者
中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242794 | GR1802注射液
... 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉
患者
中的一项临床试验 一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉
患者
中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验 GR1802-007
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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