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药物临床试验：CTR20180921 | 拉科酰胺注射液

...-招募中 拉考沙胺片剂适用于4岁及以上部分性发作型癫痫患者，拉考沙胺注射剂仅用于成年部分性发作型癫痫患者（17岁及以上） 拉考沙胺注射液的人体生物等效性研究 开放、随机、交叉评价江西青峰药业的拉考沙胺注射液和...

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药物临床试验：CTR20192688 | 伏格列波糖片

...波糖片 主动暂停 改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。） 伏格列波糖片剂量探...

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药物临床试验：CTR20200144 | 替格瑞洛片

CTR20200144 | 替格瑞洛片 已完成 用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生...

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药物临床试验：CTR20200219 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20200219 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-尚未招募 不可切除肝细胞癌 阿替利珠单抗治疗肝细胞癌患者拓展性同情使用项目 Atezolizumab阿替利珠单抗一线治疗不可切除肝细胞癌患者的拓展性同情使用方案 AL41849；版本1.0

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药物临床试验：CTR20200607 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...0200607 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 适用于原发性帕金森病患者的单一治疗（不用左旋多巴），以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森病患者。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片随机...

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药物临床试验：CTR20190684 | TAD011单抗注射液

CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性研究 TAD011单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD011-I-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102；V1.0

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

...变相关的遗传性视网膜变性（ IRD） 在遗传性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂（LX101）安全性和有效性的多中...

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药物临床试验：CTR20200854 | GMA301 注射液

...854 | GMA301 注射液 进行中-招募中 肺动脉高压 肺动脉高压患者中GMA301的安全性、疗效和药动学的研究 评估在肺动脉高压患者中 GMA301 重复给药的安全性、疗效和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 GETA_MAD...

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

... 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究，评估BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和...

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