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药物临床试验：CTR20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂 已完成 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学研究 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学研究 YCRF-SFTN-I-201

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药物临床试验：CTR20212954 | QL1706注射液

...QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究 一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究 QL1706-202

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药物临床试验：CTR20230544 | LW402片

...招募 中重度特应性皮炎 评价LW402片在中重度特应性皮炎患者的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II 期临床研究 一项评价LW402片在中重度特应性皮炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性、安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20230246 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

... 进行中-招募中 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者Ⅱ期临床试验 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者有效性和安全性的Ⅱ期临床试验：随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心研究 HA1406-005

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药物临床试验：CTR20213169 | GR1603注射液

...-招募中 系统性红斑狼疮 GR1603注射液在系统性红斑狼疮患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1603注射液在中、重度系统性红斑狼疮患者中多次静脉给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效Ⅰb/Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20212483 | GR1802注射液

...招募完成 中、重度特应性皮炎 GR1802注射液在特应性皮炎患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效Ⅰb/Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20232134 | 甲磺酸沙非胺片

... 进行中-招募完成 用于治疗成年特发性帕金森氏病（PD）患者，作为稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD治疗联合的附加疗法，用于中晚期波动患者 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20220004 | SHR-2002注射液

... SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2002-I-101

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

...性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、...

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药物临床试验：CTR20234075 | 人纤维蛋白原

...得性低纤维蛋白原血症 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症...

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