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药物临床试验:CTR20160998 | 托珠单抗注射液
...完成 全身型幼年特发性关节炎 评估托珠单抗对中国sJIA
患者
有效性和安全性研究 一项针对中国全身型幼年特发性关节炎
患者
评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究 YA39368;版本V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240685 | 米格列醇片
...(但是,仅针对饮食疗法、运动疗法无法获得满意效果的
患者
,以及对饮食疗法、运动疗法配合使用磺酰脲类药物、双胍类药物或胰岛素制剂无法获得满意效果的
患者
)。 米格列醇片在健康受试者中的药效动力学预试验 米格...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤
患者
中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242426 | WGI-0301
...肝细胞癌 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片
...尿症 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 MY008211A-PNH-2-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017注射液
CTR20231887 | SHR-2017注射液 已完成 实体肿瘤骨转移
患者
和多发性骨髓瘤
患者
中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220375 | BI655130注射液
...、旨在为无其他治疗选择的泛发性脓疱性银屑病急性发作
患者
提供spesolimab的扩展供药项目 在泛发性脓疱型银屑病(GPP)急性发作
患者
中开展的900 mg spesolimab静脉(i.v.)给药的多中心、开放标签、扩展供药项目 1368-0077
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242794 | GR1802注射液
... 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉
患者
中的一项临床试验 一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉
患者
中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验 GR1802-007
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244624 | RO7790121注射液
...中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎
患者
中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎
患者
中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液
...行中-尚未招募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘
患者
的 II 期临床试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘
患者
的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多中心、随机、盲法、阳性药和安慰剂对照的 Ⅱ 期临...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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