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药物临床试验:CTR20251278 | HRS-6213注射液
...ET),对实体肿瘤进行诊断和评估。 评价HRS-6213在实体瘤
患者
中安全性和有效性的临床研究 评价HRS-6213在实体瘤
患者
中的安全性、辐射剂量学、药代动力学及初步诊断效能的I/II期临床研究 HRS-6213-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792注射液
...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-3792注射液在恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 SHR-3792注射液在恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250464 | SHR-2004注射液
...4注射液 进行中-招募中 预防动静脉血栓 全膝关节置换术
患者
使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的III期临床研究 评价择期全膝关节置换术
患者
使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末
...粉末 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AWT020在晚期恶性肿瘤
患者
中的I期临床研究 一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 AWT020-001-I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240601 | GR1802注射液
...敏性鼻炎 GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎
患者
中的一项临床试验 一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎
患者
中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 GR1802-011
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 注射液
...射液 已完成 血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭
患者
血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭
患者
血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231814 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...胶囊适用于: 活动性十二指肠溃疡的短期治疗。大多数
患者
在4周内治愈,一些
患者
需要再进行4周的疗程。 活动性良性胃溃疡的短期治疗(4-8周)。 胃灼烧和与胃食管反流病(GERD)相关的其他症状长达4周的治疗。 通过内窥镜...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230304 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...胶囊适用于: 活动性十二指肠溃疡的短期治疗。大多数
患者
在4周内治愈,一些
患者
需要再进行4周的疗程。 活动性良性胃溃疡的短期治疗(4-8周)。 胃灼烧和与胃食管反流病(GERD)相关的其他症状长达4周的治疗。 通过内窥镜...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180644 | 氟康唑胶囊
...珠菌病、对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病
患者
及其他恶性肿瘤
患者
的预防、皮肤真菌病、皮肤着色真菌病。 氟康唑胶囊人体生物等效性试验 氟康唑胶囊在健康受试者中单次口服给药的单中心,随机,开放,双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180814 | 注射用替莫唑胺
...胞瘤或间变性星形细胞瘤 注射用替莫唑胺在中国胶质瘤
患者
体内生物等效性研究 随机、开放、两制剂、单剂量、两交叉试验设计,评价注射用替莫唑胺在中国胶质瘤
患者
体内的生物等效性研究 CS2149-02;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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