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药物临床试验：CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片

...酸盐作为躁狂或混合发作的急性治疗；单药维持治疗。 评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂奥氮平萨米多芬片（LYBALVI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮...

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药物临床试验：CTR20244843 | BI 456906 注射液

...关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估Survodutide是否对存在称为NASH/MASH肝病且有肝硬化患者有帮助的研究 一项旨在评估在代偿性非酒精性脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)肝硬化受试者体...

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药物临床试验：CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

...至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗（可善挺®）在中国6至< 18岁中重度慢性斑块型...

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药物临床试验：CTR20132545 | 枸橼酸托法替布5mg薄膜包衣片

...替布5mg薄膜包衣片 已完成 中至重度慢性斑块状银屑病 评估银屑病患者中口服托法替布的疗效和安全性研究 一项在亚洲中至重度慢性斑块状银屑病受试者中评估2种枸橼酸托法替布口服剂量的疗效和安全性的3期研究 A3921174

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药物临床试验：CTR20190490 | 乙酰半胱氨酸注射液

...肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 在健康志愿者中评估N-乙酰半胱氨酸的I期研究 在中国健康志愿者中评估单次和多次静脉给药N-乙酰半胱氨酸（NAC）的药代动力学、安全性和耐受性的I 期研究 Z7244J01；3.0版

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药物临床试验：CTR20222063 | 氯氮平片

...症，一般不宜作为首选药。 在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片生物等效性研究 一项在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片生物等效性研究 JY-BE-LDP-2022-01

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药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

...过800mg，女性患者每日尿酸排泄量超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况，并定期进行重新评估，以确定每种情况下治疗是有益的，并且益处大于风险。 别嘌醇片生物等效性试验 别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20201926 | REGN1979注射液

...）患者 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979（一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体）的抗肿瘤活性和安全性的开放性研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979（一种抗CD20×抗CD3双特异性...

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单...

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药物临床试验：CTR20211927 | 布地格福吸入气雾剂

...者的维 持治疗 一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用布地格福吸入气雾剂的安全性与有效性状况 一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中国慢性阻...

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