为您找到约 20 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20231410 | CYH33片

... PIK3CA相关过度生长谱（PROS）、PIK3CA相关脉管畸形(PRVM) 评估CYH33在PIK3CA相关过度生长谱（PROS）和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201097 | BYL719

...的晚期（局部复发或转移性）三阴性乳腺癌男性和女性 评估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性和安全性的研究 在有PIK3CA 突变的或有PTEN 缺失但没有PIK3CA 突变的晚期三阴性乳腺癌受试者中评估BYL719+nab-紫杉醇的有效性和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...0mg 进行中-招募完成 PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...0mg 进行中-招募完成 PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...0mg 进行中-招募完成 PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201098 | BYL719

...的维持治疗 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中，评估alpelisib（BYL719）联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中评估alpelisib（BYL719）联合应用曲妥珠单抗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201098 | BYL719

...的维持治疗 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中，评估alpelisib（BYL719）联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中评估alpelisib（BYL719）联合应用曲妥珠单抗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210445 | WX390

...中-招募中 妇科肿瘤 开放、单臂、多中心、II期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究，旨在评估WX390单药治疗妇科肿瘤有效性与...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...20291 | IPN60130 进行中-招募中 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种Fidrisertib（ IPN60130）口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...20291 | IPN60130 进行中-招募中 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种 IPN60130口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览