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药物临床试验：CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素

... | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 三叉神经痛 一项评估注射用 A 型肉毒毒素（衡力®）治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 一项评估注射用 A 型肉毒毒素（...

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药物临床试验：CTR20234079 | GH21胶囊

CTR20234079 | GH21胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液

CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液 已完成 静脉血栓栓塞 评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂（Clexane®/克赛®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试...

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药物临床试验：CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素

...959 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-招募中 三叉神经痛 一项评估注射用 A 型肉毒毒素（衡力®）治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 一项评估注射用 A 型肉毒毒素（...

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药物临床试验：CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液

...美格鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病患者的血糖控制 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®...

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药物临床试验：CTR20243912 | DAT-2645片

...DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤 评估DAT-2645在携带BRCA1/2突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 评估DAT-2645在携带BRCA1/2功能缺失突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路...

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药物临床试验：CTR20231712 | 谷美替尼片

...MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 评估口服谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼（SCC244 ，一种选择性 MET ...

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药物临床试验：CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab

...血管疾病的高危患者降低主要心血管事件的一级预防。 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的III期研究 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的疗效、安全性和耐受性的III期研究 B1481022

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药物临床试验：CTR20231068 | 氨酚羟考酮缓释片

...68 | 氨酚羟考酮缓释片 已完成 用于缓解中至重度疼痛。 评估氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在健康志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学研究 评估氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在健康志愿者中的单中...

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药物临床试验：CTR20232481 | HEC88473 注射液

...、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 多中心、随机、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖...

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