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药物临床试验:CTR20233961 | 氨酚氢可酮缓释片
...尚未招募 用于治疗中至重度疼痛。 在空腹和餐后状态下
评估
氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学研究 在空腹和餐后状态下
评估
氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊
...细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤
评估
ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在
评估
Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241008 | Baxdrostat片
...未受控制的高血压受试者(包括难治性高血压受试者)中
评估
Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究(BaxAsia) 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者(包括难治性高血压受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244754 | MWN105 注射液
...| MWN105 注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病,超重或肥胖
评估
MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究
评估
MWN105注射液在...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244754 | MWN105 注射液
...54 | MWN105 注射液 进行中-招募中 2型糖尿病,超重或肥胖
评估
MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究
评估
MWN105注射液在...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252674 | 102D-6干混悬剂
...及以上单纯性甲型和乙型流感患者 一项在健康受试者中
评估
102D-6干混悬剂安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项在健康受试者中
评估
102D-6干混悬剂安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241008 | Baxdrostat片
...未受控制的高血压受试者(包括难治性高血压受试者)中
评估
Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究(BaxAsia) 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者(包括难治性高血压受试...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片
... 晚期或转移性实体瘤 一项在晚期或转移性实体瘤患者中
评估
DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项
评估
DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊
...0220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊 进行中-招募中 过敏性鼻炎
评估
富马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学I期临床研究
评估
富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220310 | 阿立哌唑片
...症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新
评估
该药对个别患者的长期疗效。 青少年 在一项6周的安慰剂对照试验中确立了阿立哌唑治疗青少年患者(13~17岁)精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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