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药物临床试验：CTR20233355 | XKH001注射液

CTR20233355 | XKH001注射液 进行中-招募中 过敏性哮喘 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性...

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药物临床试验：CTR20242996 | 注射用H889A

...| 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类手术的术后镇痛 一项评估注射用H889A用于拇囊炎/拇外翻矫形手术患者术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项评估注射用H889A用于拇囊炎/拇外翻矫形手术患者术后镇痛的有效...

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药物临床试验：CTR20233961 | 氨酚氢可酮缓释片

... 已完成 用于治疗中至重度疼痛。 在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学研究 在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、两...

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药物临床试验：CTR20232481 | HEC88473 注射液

...、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 多中心、随机、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖...

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药物临床试验：CTR20130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产)

...产) 主动暂停 MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC) 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性NSCLC患者的二三线研究 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌患者二线或三线治疗的研究 YO28345

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药物临床试验：CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者的血糖控制 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®...

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药物临床试验：CTR20201097 | BYL719

...的晚期（局部复发或转移性）三阴性乳腺癌男性和女性 评估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性和安全性的研究 在有PIK3CA 突变的或有PTEN 缺失但没有PIK3CA 突变的晚期三阴性乳腺癌受试者中评估BYL719+nab-紫杉醇的有效性和...

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药物临床试验：CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液

...4006 | 依诺肝素钠注射液 进行中-尚未招募 静脉血栓栓塞 评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂（Clexane®/克赛®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估...

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药物临床试验：CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液

...神经生长因子抗体注射液 进行中-尚未招募 骨转移癌痛 评估SSS40注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 SYSS-SSS40-MBP-I-02

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄...

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