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药物临床试验：CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...急性中度至重度疼痛，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I...

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药物临床试验：CTR20222171 | DX126-262

...除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC） 一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/I...

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药物临床试验：CTR20221877 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊

...经病（ATTR-PN）I期症状患者，延缓周围神经功能损害。 评估受试制剂氯苯唑酸葡胺软胶囊与参比制剂氯苯唑酸葡胺软胶囊（维达全®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20221593 | 磷酸特地唑胺片

...峡炎链球菌、中间链球菌、星群链球菌）、粪肠球菌。 评估受试制剂磷酸特地唑胺片与参比制剂磷酸特地唑胺片（Sivextro®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂磷酸特地...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...募 慢性自发性荨麻疹（CSU） 在12至 < 18岁青少年患者中评估LOU064治疗H1抗组胺药治疗应答不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及...

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药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

...注射液 进行中-尚未招募 中、重度急性呼吸窘迫综合征 评估人脐带间充质干细胞注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼...

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...募 适用于逆转残留的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯...

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...中 适用于逆转残留的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...中 慢性自发性荨麻疹（CSU） 在12至 < 18岁青少年患者中评估LOU064治疗H1抗组胺药治疗应答不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及...

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药物临床试验：CTR20202699 | HEC89736PTSA·0.5H2O

... HEC89736PTSA·0.5H2O 进行中-招募中 复发难治B细胞血液肿瘤 评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安全性、药代动力学特性和初步疗效 一项评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安全性、药...

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