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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

...01注射液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20212459 | RX208(HLX208)片

...细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD） 一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD）中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、四周期、...

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药物临床试验：CTR20222694 | 注射用XNW4107

...通气型HABP[vHABP]）和呼吸机相关细菌性肺炎(VABP)。 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心，随机，双盲，...

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药物临床试验：CTR20222694 | 注射用XNW4107

...通气型HABP[vHABP]）和呼吸机相关细菌性肺炎(VABP)。 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心，随机，双盲，...

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药物临床试验：CTR20191230 | Lefamulin注射液 英文名：Lefamulin injection；商品名：无

...商品名：无 已完成 成人社区获得性细菌性肺炎（CABP） 评估Lefamulin药代动力学、安全性和耐受性的研究 Lefamulin在中国健康受试者中单剂和多剂给药的药代动力学特征、安全性和耐受性评估临床研究 BC-3781-S101；V1.1/2019.5.16

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性 一项在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼作...

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药物临床试验：CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂

...水肿，以及治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿( DME ) 。 评估傲迪适®（地塞米松玻璃体内植入剂）在中国糖尿病黄斑水肿患者中安全性的真实世界研究 一项评估傲迪适®（地塞米松玻璃体内植入剂）在中国糖尿病黄斑水肿患者...

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性 一项在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼作...

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药物临床试验：CTR20201976 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随...

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