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药物临床试验：CTR20231757 | MWN101注射液

...射液 进行中-招募中 2型糖尿病（T2DM）、肥胖或者超重 评估MWN101注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床研究 评估MWN101注射液在中国健康志愿...

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药物临床试验：CTR20212710 | IBI302

...新生血管性年龄相关性黄斑变性/糖尿病性黄斑水肿 一项评估IBI302在nAMD和DME受试者中安全性和耐受性的研究和在DME受试者中的疗效和安全性临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃...

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药物临床试验：CTR20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片

...磺酸美洛加巴林片 进行中-尚未招募 神经病理性疼痛。 评估受试制剂苯磺酸美洛加巴林片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片（TARLIGE®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20233355 | XKH001注射液

CTR20233355 | XKH001注射液 已完成 过敏性哮喘 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患...

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药物临床试验：CTR20242996 | 注射用H889A

CTR20242996 | 注射用H889A 已完成 各类手术的术后镇痛 一项评估注射用H889A用于拇囊炎/拇外翻矫形手术患者术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项评估注射用H889A用于拇囊炎/拇外翻矫形手术患者术后镇痛的有效...

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药物临床试验：CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20182280 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...痛的成年患者的爆发性疼痛（breakthrough pain, BTP）的治疗 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度癌痛成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 YC...

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药物临床试验：CTR20232736 | TST001注射液

...laudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 评估TST001联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的3期研究 评估TST001联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳...

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药物临床试验：CTR20231712 | 谷美替尼片

...MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 评估口服谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼（SCC244 ，一种选择性 MET ...

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药物临床试验：CTR20234079 | GH21胶囊

CTR20234079 | GH21胶囊 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床...

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