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为您找到约 71 条结果,搜索耗时:0.0049秒
如何在海南开展
申报
开展药品真实世界研究
...6b0ff23f2b16cf0.png) 各有关企业: 为进一步推动以注册
申报
为目的的药品真实世界研究试点工作,进一步明确在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下简称博鳌乐城)开展药品真实世界研究试点的
申报
流程,现发布在博鳌乐...
文章
发布于
3年前
4894 次浏览
0 次评论
欧洲-美国
申报
经验的一期临床中心
各位老师好!请问有欧洲-美国
申报
经验的一期临床中心,有吸入制剂PK试验经验,以及负压室吗?
问题
发布于
3年前
0 人回答
请问台港澳与境内合资企业需要
申报
人遗办吗?
各位老师:请问台港澳与境内合资企业需要
申报
人遗办吗?
问题
发布于
3年前
0 人回答
医疗机构
申报
I期药物临床试验需要具备条件以及流程是什么?在哪里可以查到?
医疗机构想开展I期药物临床试验,需要具备什么条件?
问题
发布于
3年前
0 人回答
日照市人民医院
...点专业,医学影像科为省级临床重点专科(建设)单位,
申报
妇科宫颈专科为山东省临床特色精品专科。超声诊断技术处于国内领先水平,并成为“胎儿心脏病母胎医学研究北京市重点实验室”多中心协作单位,介入诊疗技术已...
机构
发布于
7年前
1619 次浏览
哪些临床试验机构接受过FDA检查?
...构没有被核查过,PI或团队有应对成功通过FDA检查经验或
申报
上市经验 3、尚未承接项目但场地(质量管理体系)接受过FDA稽查专家的现场审计 4、尚未承接项目但病房接受过第三方评估或跨国申办方质量保证团队稽查体系是...
文章
发布于
3年前
6495 次浏览
1 次评论
永州市中心医院
...国家药物临床试验机构 永州市中心医院于2018年开始筹备
申报
药物临床试验机构,首先筹建药物临床试验机构,任命机构主任1名、机构副主任4名、办公室主任1名、办公室秘书1名、质量控制员2名、药物管理员2名及资料管理员1...
机构
发布于
5年前
1980 次浏览
药物临床试验:CTR20233428 | ZG-001胶囊
CTR20233428 | ZG-001胶囊 进行中-尚未招募 拟
申报
用于治疗成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍 健康受试者口服ZG-001胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-001在中国健康受试者中单次递增、多次递增口服给药的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
延安大学咸阳医院
...4)临床试验主要研究者利益冲突声明(5)人类遗传资源
申报
情况说明(6)申办者资料真实性声明(7)无利益冲突声明(8)研究者简历(9)药物临床试验立项审批表(10)药物临床试验项目申请书(11)药物临床试验研究团队...
机构
发布于
6年前
3828 次浏览
丹阳市人民医院
...通和交流的机会,不断提高自身专业素养。在完成申办方
申报
新药的任务的同时,还可以为研究者提供大量珍贵研究数据,在国内、国际知名刊物上发表高质量的研究论文,从而提高医院的医疗、教学和科研水平。成立以一把手...
机构
发布于
4年前
349 次浏览
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