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药物临床试验:CTR20181255 |
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吸入气雾剂
CTR20181255 |
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吸入气雾剂 已完成 轻度、中度和重度持续性哮喘。
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吸入气雾剂( HFA)的有效性和安全性研究 评价
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吸入气雾剂(HFA)与
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气雾剂(CFC)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20223253 | 吸入用
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混悬液
CTR20223253 | 吸入用
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混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液人体生物等效性研究 吸入用
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1年前
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药物临床试验:CTR20171166 | 吸入用
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混悬液
CTR20171166 | 吸入用
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混悬液 已完成 治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液 吸入用
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混悬液人体生物等效性试验 吸入用
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混悬液...
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4年前
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药物临床试验:CTR20222593 | 吸入用
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奈德
混悬液
CTR20222593 | 吸入用
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混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液的生物等效性试验 吸入用
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混...
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发布于
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药物临床试验:CTR20241191 | 吸入用
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奈德
混悬液
CTR20241191 | 吸入用
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混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液人体生物等效性研究 吸入用...
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7月前
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药物临床试验:CTR20241562 | 吸入用
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混悬液
CTR20241562 | 吸入用
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混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液人体生物等效性研究 吸入用...
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4月前
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药物临床试验:CTR20191156 | 吸入用
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混悬液
CTR20191156 | 吸入用
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混悬液 已完成 支气管哮喘
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生物等效性研究 吸入用
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混悬液人体生物等效性研究 2018-DX-14-P;V2.0
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4年前
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药物临床试验:CTR20230640 | 吸入用
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混悬液
CTR20230640 | 吸入用
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混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液在活性炭阻断条件下的人体生物等效性...
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1年前
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药物临床试验:CTR20241399 | 吸入用
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奈德
混悬液
CTR20241399 | 吸入用
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混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液人体生物等效性试验 吸入用...
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4月前
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药物临床试验:CTR20210194 | 吸入用
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混悬液
CTR20210194 | 吸入用
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混悬液 已完成 支气管哮喘。 吸入用
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混悬液人体生物等效性研究 吸入用
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混悬液人体生物等效性研究 2019-BE-09
CDE
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3年前
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