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为您找到约 40 条结果,搜索耗时:0.0074秒
各位老师,如果申办方在签合同
前
(已过
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),变更了公司名称,那需要补什么立项资料吗?
还是补一个公司名称变更声明就行?
问题
发布于
3年前
0 人回答
福建省福州结核病防治院(福建省福州肺科医院)
...行,请配合我们的工作并做到以下几点:一、机构立项及
伦理
审查申请临床试验请按照不同类别的项目受理审查表(药物/医疗器械/体外诊断试剂)准备资料,现场递交至机构办公室,同时将电子版发送至机构邮箱。机构办公室...
机构
发布于
9年前
1447 次浏览
吉林国文医院
...充分沟通,确认可以承接项目时,机构纸质版文件1套和
伦理
纸质版文件2套可以一同邮寄,节省时间。装订要求:黑色两孔快劳夹配隔页纸,请不要用11孔袋装资料,资料直接打两孔装订,首页添加目录,受理资料及
伦理
资料请...
机构
发布于
4年前
1676 次浏览
重庆市公共卫生医疗救治中心(重庆市传染病医院)
...PI等研究人员及机构代表(若需要)参加研究者会议。5.
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委员会审核:按《
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审查申请/报告指南》进行
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审核。最终审批意见将由
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委员会秘书转给申请人。6.通过我中心
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审批的项目,申办者/CRO与PI拟定协议和经...
机构
发布于
6年前
2205 次浏览
潍坊市第二人民医院
...同意立项后,申办方/CRO到机构领取《立项通知单》。2.
伦理
审核接到《立项通知单》后,申办方/CRO按
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委员会要求递交材料清单准备
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材料,提交
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审查申请,电子版材料发送至
伦理
邮箱wfeyll@163.com,纸版资料递交给伦...
机构
发布于
4年前
1115 次浏览
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究
伦理
审查办法(征求意见稿)》
...学和医学研究健康发展,我委将《涉及人的生物医学研究
伦理
审查办法》(国家卫生和计划生育委员会令第11号)中行之有效的制度安排进行总结,并结合新的形势和要求,会同有关部门起草了《涉及人的生命科学和医学研究伦...
文章
发布于
3年前
2292 次浏览
0 次评论
长治医学院附属和平医院
...成后7个工作日内将电子版资料发送于邮箱hplcsyjg@126com2、
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(相关表格见链接4)图片3、合同审核图片4、遗传办承诺书办理 每个月20日
前
将承诺书信息确认表以及承诺书交由机构秘书处,统一办理。5、GCP中心药房相关事宜...
机构
发布于
6年前
3607 次浏览
江门市中心医院
...办方/CRO提出申请,可加快审批。立项成功后,即可进入
伦理
、合同、遗传办阶段,三者并行,为加快项目进度,建议相关资料提
前
准备。3.
伦理
申请3.1申办方/CRO到机构领取“临床试验申请表”和“临床试验立项审议表”。3.2 向...
机构
发布于
4年前
2529 次浏览
河北医科大学第二医院
...机构邮箱hb2yjg@163.com。3.申办者按照各相关类型试验的“
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审查申请文件清单”(见
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官网)向
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办公室递交审查资料,经审核合格后,申办者完成“
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初始审查申请表”。4.完成递交资料后,已确定上
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会的项目...
机构
发布于
9年前
8663 次浏览
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...器械临床试验应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言》的
伦理
准则和国家涉及人的生物医学研究
伦理
的相关规范。参与医疗器械临床试验的各方应当按照试验中各自的职责承担相应的
伦理
责任。 第四条 实施医疗器械临床试...
文章
发布于
2年前
7366 次浏览
0 次评论
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