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药物临床试验：CTR20212171 | TNM001注射液

...液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 TNM001-P1-CH01

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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

...中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 MHB088C-C...

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药物临床试验：CTR20232588 | CF04滴眼液

...全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白（CF04）滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20221871 | 注射用DNV3

...在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含...

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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

...中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 MHB088C-C...

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药物临床试验：CTR20242276 | 克立硼罗软膏

...2%）在中国健康受试者中空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 亚宝药业集团股份有限公司研制的克立硼罗软膏（规格：2%）与Anacor Pharmaceuticals, Inc.持证的克立硼罗软膏（商品...

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药物临床试验：CTR20242080 | NF2105胶囊

...的儿童患者。 NF2105胶囊及尼洛替尼胶囊在健康受试者的剂量比例关系研究 NF2105胶囊及尼洛替尼胶囊在健康受试者的剂量比例关系研究 NF-NLTN-2312001

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药物临床试验：CTR20241958 | 维生素K1注射液

...K缺乏性出血（VKDB） 维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量肌肉注射生物等效性研究 维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量肌肉注射生物等效性研究 BT-VK1-BE-03

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药物临床试验：CTR20170427 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单方厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究预试验（餐后） 厄贝沙坦氢氯噻嗪片（150mg/12.5mg）在健康受试...

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药物临床试验：CTR20170428 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单方厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究预试验（空腹） 厄贝沙坦氢氯噻嗪片（150mg/12.5mg）在健康受试...

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