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药物临床试验:CTR20250590 | 丙酸氟替卡松乳膏
...一般皮质疗法的有限局部治疗。 丙酸氟替卡松乳膏初步
剂量
持续时间-效应的探索研究 丙酸氟替卡松乳膏初步
剂量
持续时间-效应的探索研究 BCYY-CTFA-2024BCBE811
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180082 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定
剂量
复方用于治疗单方厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中的单
剂量
、空腹/餐后、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201763 | 吗替麦考酚酯胶囊
...在健康人群单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单
剂量
空腹试验和单中心、随机、开放、三周期、半重复交叉、单
剂量
餐后试验 JY-BE-MMF-2019-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210452 | 泊马度胺胶囊
...完成 复发性或难治性多发性骨髓瘤 泊马度胺胶囊联合低
剂量
地塞米松治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂临床研究 泊马度胺胶囊联合低
剂量
地塞米松治疗复发性和难治性多发性骨...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、
剂量
递增和
剂量
扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210835 | QHRD106注射液
...注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单
剂量
给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单
剂量
给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液
...精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者 一项旨在检测不同
剂量
BI 456906对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化患者是否有效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下(s.c.)给药的有效性、安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
...者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、
剂量
递增及多队列
剂量
扩展的Ib期临床试验,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 3 版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232372 | 他克莫司胶囊
...控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊在健康受试者中单
剂量
、随机、开放、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试者中单
剂量
、随机、开放、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、
剂量
递增和
剂量
扩展研究(目前仅开展BGB-26808单药
剂量
递增试验) 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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