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药物临床试验:CTR20233550 | LN020干混悬剂
...流行性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的
剂量
递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的
剂量
递增、药动学特征对比及食物影响研究 JY-I-LN020-2023-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗
CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 乳腺癌 不同
剂量
HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀PK比对的I期临床研究 一项评价不同
剂量
HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150686 | 注射用艾普拉唑钠
...疡、反流性食管炎。 注射用艾普拉唑钠健康受试者30mg单
剂量
耐受性、PK/PD监测研究 注射用艾普拉唑钠健康受试者30mg单
剂量
耐受性、药代动力学/胃pH监测研究 Livzon-IYI-I-2-150906
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160289 | 盐酸多奈哌齐透皮贴片
...皮贴片单中心、双盲、安慰剂对照、随机、单次给药、多
剂量
组、
剂量
递增、健康人体耐受性研究 HNLR-2016-001;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202450 | 奥氮平片
...成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、 两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片(规格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192215 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定
剂量
复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片单中心、随机、开放、单
剂量
、两制...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210157 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...氯噻嗪片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 本品为固定
剂量
复方制剂,不适用于高血压的初始治疗 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211514 | 布瑞哌唑片
...哌唑片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240458 | FT-002注射液
...相关的X连锁视网膜色素变性受试者的基因治疗研究 一项
剂量
递增和
剂量
扩展的I/II期临床研究,评价FT-002注射液视网膜下注射对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的安全性和有效性 FT002-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
...P1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
剂量
递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
剂量
递增及扩展队列的开放性I/II期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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