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药物临床试验：CTR20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂

...性和药代研究 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰb期临床试验 GR007-CT02；1.0

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药物临床试验：CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液用于健康受试者在空腹状态下的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KL183-...

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 LZM009-CH-I；V1.3（20181210）

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药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...射液 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-001

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药物临床试验：CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg

CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg 已完成 肺癌、胃癌、肠癌 对甲苯磺酸宁格替尼I期临床试验 连续给药、剂量递增，评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性 PCD-DCT053-12-003; V4.0;

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药物临床试验：CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全耐受性临床试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全耐受性临床...

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药物临床试验：CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊

...人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊 进行中-尚未招募 恶性肿瘤化疗引起的白细胞减少症 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性 评价重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...| 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

...TR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期...

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药物临床试验：CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊

...醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

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