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药物临床试验：CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊

...醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

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药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...90222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）的Ⅰ期临床研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...

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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...

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药物临床试验：CTR20243798 | 甲磺酸伊马替尼片

...、加速期或急变期；- 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者； 联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的儿童患者； 用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的...

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药物临床试验：CTR20171275 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

...R20171275 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 进行中-招募中 恶性黑色素瘤 OrienX010瘤内注射治疗不可切除黑色素瘤的II期临床研究 OrienX010瘤内注射治疗不可切除的IIIb/IIIc期及IV期（M1a/M1b）黑色素瘤的前瞻性、多中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性试验 泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）在中国健康人体中单次空腹/餐后口服给药的一项单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 恶性血液病异基因造血干细胞移植后发生II度-IV度消化道受累，经激素治疗失败的aGVHD 评价hUC-MSC PLEB001在II—IV度消化道受累的激素失败aGVHD患者中的有效性和安全性 hUC-MSC PLE...

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药物临床试验：CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司的泊沙康唑肠溶片与Merck Sharp & Dohme Ltd的泊沙康唑肠溶片（商品名：诺科飞®）在中...

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