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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达...

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药物临床试验：CTR20210026 | 醋酸地塞米松片

...哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。此外，本品还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断如地塞米松抑制试验。 醋酸地塞米松生物等效性试验 醋酸地塞米松片在健康受试者中的随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 ZDY2019009;V1.0

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药物临床试验：CTR20211196 | 榄香烯乳状注射液

...方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效，降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗 榄香烯乳状注射液/口服乳联合最佳支持治疗晚期原发性肝癌的有效性和...

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药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

...不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...血小板减少症，包括化疗导致的血小板减少症和与血液学恶性肿瘤相关的血小板减少症。 一项提供艾曲泊帕连续治疗的延伸性研究 一项提供艾曲泊帕连续治疗的延伸性研究 CETB115A2X01B

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药物临床试验：CTR20233803 | 醋酸泼尼松片

...气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。 醋酸泼尼松片与泼尼松龙片的体内药代动力学对比研究 中国健康受试者单次空腹/餐后口服醋酸泼尼松片与...

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药物临床试验：CTR20130620 | 复方盐酸替利定口服溶液

...的疼痛以及胆道和尿道的绞痛，胃肠道下垂引起的疼痛，恶性循环性肿瘤的慢性疼痛，神经痛及神经炎引起的疼痛。 复方盐酸替利定口服溶液人体药代动力学研究 采用无对照开放、单剂量顺序给药的研究方法评价复方盐酸替...

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药物临床试验：CTR20150318 | 甲磺酸伊马替尼胶囊

...失败后的慢性期患者;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者 甲磺酸伊马替尼胶囊生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼胶囊在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 201403 Ⅰ

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药物临床试验：CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体药代动力学临床试验 评价泊沙康唑注射液在具有侵袭性真菌病高危因素患者中的药代动力学和安全性临床试验 YZJ101149-PPK-2040

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