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药物临床试验：CTR20191780 | 酒石酸双氢可待因片

...关节炎、周围血管疾病、带状疱疹后神经痛、Paget氏病、恶性疾病、术后疼痛。 酒石酸双氢可待因片生物等效性试验 酒石酸双氢可待因片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 BABE-P18-108;版本02

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药物临床试验：CTR20220464 | 泽布替尼胶囊

...醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 LWY22079B2-CSP

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药物临床试验：CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液

...临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101

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药物临床试验：CTR20182447 | 甲磺酸伊马替尼片

...速期或急变期；（2）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片健康人体生物等效性研究 甲磺酸伊马替尼片随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药（0.1g）、空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液空腹、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 HP-242-BE-1

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药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

...石和/或肾病）的患者。2、接受治疗的白血病，淋巴瘤和恶性肿瘤患者服用后会导致血清和尿酸水平升高。当尿酸过量产生的可能性不再存在时，应停止使用本品。3、对复发性草酸钙结石患者的治疗，男性患者每日尿酸排泄量超...

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药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

...学会/美国病理学家学会的建议）。e. 胰腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。 AMT-151 在晚期实体瘤患者中I期研究 AMT-151（一种抗叶酸受体α抗体偶联药物）在选定的晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究 AMT-151-01

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药物临床试验：CTR20243964 | 注射用DNV3

...疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性恶性黑色素瘤 DNV3联合特瑞普利单抗联合化疗在经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性黑色素瘤患者中有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II期临...

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药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

...注射液 进行中-尚未招募 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I/II期...

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