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药物临床试验：CTR20223304 | TY-1091胶囊

CTR20223304 | TY-1091胶囊 进行中-招募中 RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变阳性晚期甲状腺髓样癌（MTC）和RET改变的其他晚期实体瘤 TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评价选择性RET抑制剂TY-1091胶囊在...

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药物临床试验：CTR20212920 | D-1553片

CTR20212920 | D-1553片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌、其他实体瘤 D-1553在KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受...

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药物临床试验：CTR20223463 | 达可替尼片

...缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 达可替尼片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片

...完成 适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 评价江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸厄洛替尼片150mg与Roche S.p.A.生产的盐酸厄洛替尼片150mg在健康受试者的生物等效...

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药物临床试验：CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片

CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ALSC005AST2818；1.1版

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药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

CTR20212120 | CMAB801注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 CMAB801在健康受试者中的临床药理学比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20180609 | AZD3759片

... | AZD3759片 已完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）伴有中枢神经系统（CNS）转移患者的一线治疗 评估AZD3759作为一线治疗与对照药相比的有效性、安全性 评估 AZD3759 作为一线治疗与EGFR-TKI标准治疗相...

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药物临床试验：CTR20210846 | [14C]HL-085

CTR20210846 | [14C]HL-085 进行中-招募完成 RAS/RAF 突变的非小细胞肺癌、黑色素瘤、结肠癌等恶性肿瘤 [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究） [14C]HL-085在中国男性...

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN1001...

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN1001...

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