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药物临床试验：CTR20171679 | 马来酸阿法替尼片

CTR20171679 | 马来酸阿法替尼片 已完成 非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 马来酸阿法替尼片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性试验 AFTN-BE-201708

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药物临床试验：CTR20150252 | MSC2156119J

CTR20150252 | MSC2156119J 已完成 治疗晚期的非小细胞肺癌 Tepotinib(MSC2156119J )联合吉非替尼对比化疗治疗EGFR-TKI获得耐药的 MET 阳性NSCLC试验 比较MSC联合吉非替尼和化疗治疗EGFR突变且吉非替尼获得性耐药的MET阳性晚期NSCLC患者的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20202392 | TQ-B3101胶囊

CTR20202392 | TQ-B3101胶囊 已完成 非小细胞肺癌 食物对TQ-B3101胶囊药代动力学影响的研究 评估食物对TQ-B3101胶囊在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉I期临床试验 TQ-B3101-I-02

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药物临床试验：CTR20220526 | TQ-B3139胶囊

CTR20220526 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03

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药物临床试验：CTR20242233 | 盐酸卡马替尼

CTR20242233 | 盐酸卡马替尼 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项旨在允许既往参加过诺华申办试验的患者继续接受INC280单药治疗或与其他治疗联合治疗的研究 一项在既往于诺华申办的试验中接受过卡马替尼（INC280）单药治疗或联...

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药物临床试验：CTR20242061 | JMKX001899片

CTR20242061 | JMKX001899片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中...

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药物临床试验：CTR20243864 | 曲美替尼片

...黑色素瘤的术后辅助治疗； 3、BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌 曲美替尼片人体生物等效性试验 曲美替尼片在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0007

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药物临床试验：CTR20192551 | PF-06439535 [CN]

CTR20192551 | PF-06439535 [CN] 主动终止 适应症为非小细胞肺癌 PF-06439535（中国）与欧盟来源的贝伐珠单抗给药的药代动力学研究 一项在中国健康男性受试者中进行的 PF-06439535（中国）以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力...

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药物临床试验：CTR20201573 | LY01008

CTR20201573 | LY01008 已完成 非小细胞肺癌 在健康男性受试者中比较LY01008和参照药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 一项随机、双盲、单次给药、平行对照，LY01008和参照药在中国男性健康受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制...

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