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药物临床试验：CTR20181583 | DN1406131片

...发用于：局部晚期或转移性黑色素瘤、局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其它晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ia期...

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药物临床试验：CTR20243273 | HS-10241片

...受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 HS-10241-104

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药物临床试验：CTR20243285 | HS-10241片

...受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 HS-10241-105

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药物临床试验：CTR20150124 | 甲磺酸阿帕替尼片

...期临床试验 甲磺酸阿帕替尼治疗晚期EGFR野生型、非鳞、非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 HR-APTN-Ⅲ-NSCLC-02

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药物临床试验：CTR20180768 | D-0316胶囊

...316胶囊 已完成 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者 D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征 随机、交叉设计评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后药代动...

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317

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药物临床试验：CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片

...929 | 盐酸厄洛替尼片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III...

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药物临床试验：CTR20191510 | 马来酸阿法替尼片

CTR20191510 | 马来酸阿法替尼片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼空腹状态下生物等效性试验 马来酸阿法替尼片在中国健康受试者中单次口服给药空腹状态下生物等效性试验 ASK-LC-C956-1；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

CTR20222296 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效...

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药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

...成 既往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌 比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给予Tarceva的随机、双盲、安...

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