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药物临床试验：CTR20201145 | HS-10296片

CTR20201145 | HS-10296片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物（非索非那定）药代动力学影响 开放、双周期、两序列、交叉给药研究，评价健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物（非索非那定）药...

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药物临床试验：CTR20170498 | AZD3759片

...3759片 已完成 表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并发中枢神经系统（CNS）转移 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II 期...

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药物临床试验：CTR20240613 | SY-5007片

CTR20240613 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 SY-5007-...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...复发或转移性实体瘤的治疗，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...复发或转移性实体瘤的治疗，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20182489 | HS-10296片

CTR20182489 | HS-10296片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强诱导剂（利福平）与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服CYP3A4强诱导剂（利福平）对HS-10296片...

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药物临床试验：CTR20230931 | FHND9041胶囊

CTR20230931 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 健康男性受试者口服伊曲康唑或利福平与FHND9041胶囊的相互作用 一项在中国健康男性受试者中评价多次服用伊曲康哗或利福平对单次服用FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响...

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药物临床试验：CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或者转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 TR-ERL-CTP-1101-01

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药物临床试验：CTR20182467 | HS-10296片

CTR20182467 | HS-10296片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强抑制剂伊曲康唑与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服CYP3A4强抑制剂（伊曲康唑）对HS-10296片...

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药物临床试验：CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片

...既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者 评价我公司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-2016-001-HN

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