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药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-
101
CN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-
101
CN
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
...健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、
耐受
性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 SK-07-
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CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250063 | BGB-53038
...价Pan-KRAS 抑制剂BGB-53038 单药或联合用药治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 BGB-53038-
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CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232412 | SHR-3167注射液
...者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学研究的I期临床试验 SHR-3167-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240727 | ISM8207胶囊
...晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ISM8207_
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-
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CDE
发布于
11月前
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