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药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703注射液
...注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703注射液
...注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220747 | TJ033721注射液
...项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、
耐受
性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期临床研究 TJ033721STM
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片
CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中 血管舒缩症 GS1-144片I期临床研究 一项在中国人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的I期临床研究 GenSci074-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 (IMP1734-
101
)
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241288 | ZX2021注射液
...注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 ZX2021-Ⅰ-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244657 | BG-T187
...与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BG-T187-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241288 | ZX2021注射液
...注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 ZX2021-Ⅰ-
101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-
101
CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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