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药物临床试验：CTR20211495 | 非布司他片

CTR20211495 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE...

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药物临床试验：CTR20212427 | 盐酸托莫西汀胶囊

CTR20212427 | 盐酸托莫西汀胶囊 已完成 用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）。 盐酸托莫西汀胶囊生物等效试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20191014 | 优格列汀片

CTR20191014 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性和有效性 优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索研究 EP-CX1001-I/II；V1.1；2019-05-21

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药物临床试验：CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片

CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片 已完成 用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 盐酸格拉司琼片（1 mg）健康人体生物等效性研究 盐酸格拉司琼片（1 mg）在健康人体内三周期参比制剂部分重复餐后生物等效性研究 C21...

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药物临床试验：CTR20212394 | 奥美沙坦酯片

CTR20212394 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片受试制剂与参比制剂在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20132089 | 注射用美法仑

...移植预处理时的安全性与有效性试验 V1.2版2011 年 11 月 21 日

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药物临床试验：CTR20191014 | 优格列汀片

CTR20191014 | 优格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性和有效性 优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索研究 EP-CX1001-I/II；V1.1；2019-05-21

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药物临床试验：CTR20212939 | 他克莫司胶囊

CTR20212939 | 他克莫司胶囊 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片

CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片的生物等效性研究预试验 米拉贝隆缓释片在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-APK-MLBL-21-34

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药物临床试验：CTR20222221 | 达可替尼片

CTR20222221 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片健康人体生物等效性试验 达可替尼片...

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