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药物临床试验：CTR20231466 | 利丙双卡因乳膏

...设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-23-21

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药物临床试验：CTR20191361 | 培哚普利叔丁胺片

CTR20191361 | 培哚普利叔丁胺片 已完成 主要适用于高血压和充血性心力衰竭 培哚普利叔丁胺片人体生物等效性试验 培哚普利叔丁胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PDPL-18-21;V1.1

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药物临床试验：CTR20210755 | 非洛地平缓释片

CTR20210755 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。 非洛地平缓释片在空腹及餐后条件下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊

CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊 已完成 本品适用于治疗儿童和青少年的注意力缺陷/多动症（AD/HD） 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊10 mg后...

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼...

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药物临床试验：CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 原发性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸口服混悬液餐后人体生物利用度试验 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物利用度试验 CMS-BA-UDCA-21-24

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

CTR20211833 | sbk002 进行中-招募中 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20220495 | TTYP01片

...性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 YQ-M-21-07

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药物临床试验：CTR20220273 | 塞来昔布胶囊

.../餐后、单剂量口服、随机、开放、交叉生物等效性研究 21FWX-YKSL-038

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

...放、 四周期、 完全重复 、交叉设计的生物等效性研究 21FWX-SBKS-032

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