21 - 第4页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白: CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白进行中-招募中非酒精性脂肪性肝炎（NASH）评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白: CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白进行中-招募中非酒精性脂肪性肝炎（NASH）评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

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药物临床试验：CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液: CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X101

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疫情期间临床试验如何开展，各种远程支招，你用上了吗: ...TMwNDY2Mw==&mid=2247483816&idx=1&sn=94f020c6edf73c7f4c06d98f57cd2f70&scene=21#wechat_redirect) **如果你有global项目，也阔以了解下英美的：** [FDA对于疫情期间临床试验的执行提供建议](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIyMTQ5MDM3NA==&mid=2247488572&idx=1&sn=55f334...

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2021年临床试验最具影响力关键词: ...至启动！**](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650921621&idx=1&sn=d5e299f6989d58548d010ef52192b457&chksm=8486fcebb3f175fd0e3ac8067c5a2075dbe726b20556359c836f06605dc0ad3fa725aee57374&scene=21&token=1745739876&lang=zh_CN#wechat_redirect) 惠州市中心人民医院为合作...

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药物临床试验：CTR20212844 | 塞来昔布胶囊: CTR20212844 | 塞来昔布胶囊已完成 1) 用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征；2) 用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征；3) 用于治疗成人急性疼痛(AP)；4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。塞来昔布胶囊人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液: CTR20213180 | JS014注射液进行中-招募中晚期肿瘤重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20230677 | 盐酸达泊西汀片: ...至64 岁男性早泄（PE）患者。盐酸达泊西汀片（60mg（按C21H23NO 计））在空腹及餐后生物等效性试验盐酸达泊西汀片（60mg（按C21H23NO 计））在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20230677 | 盐酸达泊西汀片: ...至64 岁男性早泄（PE）患者。盐酸达泊西汀片（60mg（按C21H23NO 计））在空腹及餐后生物等效性试验盐酸达泊西汀片（60mg（按C21H23NO 计））在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20181082 | 蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片: ...完成控制成年慢性肾脏病 (CKD) 透析患者的血清磷水平 PA21治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性评估 PA21咀嚼片和碳酸司维拉姆用于治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性的Ⅲ期研究 PA-CL-CHINA-01；V3.0

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