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药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊
...验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究:
评价
FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、
HER
2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗
...合放疗治疗
HER
2表达局部晚期实体瘤患者的 I期临床研究
评价
注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗
HER
2表达局部晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 RC48-C019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片
...妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者
评价
tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性
HER
2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性
HER
2阳性乳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片
...妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者
评价
tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性
HER
2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性
HER
2阳性乳...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片
...妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者
评价
tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性
HER
2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性
HER
2阳性乳...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液
...完成
HER
2阳性乳腺癌 TQB2440治疗
HER
2阳性乳腺癌临床研究
评价
TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部晚期ER/PR阴性的
HER
2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照III期临床研究 TQB244...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171214 | 注射用曲妥珠单抗
...癌的治疗。 曲妥珠单抗注射液人体药代动力学和安全性
评价
试验 随机、双盲、单剂量、平行比较曲妥珠单抗与赫赛汀在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的临床研究 ZDTQ-2017-QTZDK;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗
...普利单抗新辅助治疗
HER
2阳性乳腺癌患者的II期临床研究
评价
维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗
HER
2阳性乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C026
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232219 | 注射用维迪西妥单抗
...辅助治疗HR阳性、
HER
2低表达乳腺癌患者的II期临床研究
评价
维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、
HER
2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C025
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗
...普利单抗新辅助治疗
HER
2阳性乳腺癌患者的II期临床研究
评价
维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗
HER
2阳性乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C026
CDE
发布于
7月前
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