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药物临床试验：CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...者中 II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究：评价 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中的抗肿瘤活性，安全性和药代动力学特征 FS-1502-II101

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药物临床试验：CTR20242861 | TL938胶囊

CTR20242861 | TL938胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期结直肠腺癌 TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验 评价TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验 TL-HER-202301

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药物临床试验：CTR20130200 | GB221

...腺癌患者 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体临床试验 评价注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体在HER-2阳性乳腺癌患者中安全性和有效性及药代动力学及免疫原性的临床试验 GENOR GB221-002；V3.1/2014年09月09日

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药物临床试验：CTR20213426 | 无

CTR20213426 | 无 已完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

...HER2 免疫组化为 0 的不可切除和/或转移性乳腺癌受试者中评价抗 HER2 抗体药物偶联物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）的 IIIb 期、全球多中心、干预性、开放性研究 DS8201-0001-CIS-MA

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药物临床试验：CTR20213426 | 无

...6 | 无 进行中-招募完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20211204 | 注射用MRG002

CTR20211204 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 评价MRG002治疗HER2阳性乳腺癌的II/III期临床研究 评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究 MRG002-004

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药物临床试验：CTR20220633 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...期临床研究 一项多中心、开放、单臂 II 期临床研究： 评价 FS-1502 治疗HER2 阳性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌患者有效性和安全性 FS-1502-II103

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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

...学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005；V2.1/2019年09月27日

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药物临床试验：CTR20180157 | 注射用BAT8001

CTR20180157 | 注射用BAT8001 主动终止 HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的临床研究 BAT-8001-002-CR

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