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药物临床试验:CTR20233640 | 注射用BL-M07D1
...的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的 Ib/II 期临床研究
评价
注射用BL-M07D1在
HER
2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220503 | SCR-6852
CTR20220503 | SCR-6852 进行中-招募中 乳腺癌
评价
SCR-6852 在 ER 阳性,
HER
-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究
评价
SCR-6852 在 ER 阳性,
HER
-2 阴性局部晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213271 | TQB3616胶囊
CTR20213271 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 乳腺癌
评价
TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、
HER
2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。
评价
TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、
HER
2阴性晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231098 | 注射用维迪西妥单抗
...部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅰb/Ⅱ 期临床研究
评价
注射用维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗存在
HER
2 基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心 Ⅰb/Ⅱ 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤
评价
HLX22单抗注射液在
HER
2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究
评价
HLX22单抗注射液在
HER
2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242613 | AK129注射液
...晚期
HER
2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究
评价
抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合化疗联合或不联合卡度尼利单抗在不可手术切除的局部晚期或转移性
HER
2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中的安全性、耐受性和初步...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊
CTR20231169 | SIM0270胶囊 进行中-尚未招募 乳腺癌
评价
SIM0270 在 ER 阳性,
HER
-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究
评价
SIM0270 在 ER 阳性,
HER
-2 阴性局...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1
...阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
评价
注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性
HER
2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1
...阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
评价
注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性
HER
2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240110 | 注射用维迪西妥单抗
...合部腺癌)受试者的有效性、安全性的II/III 期临床研究
评价
注射用维迪西妥单抗联合卡度尼利单抗治疗一线失败的
HER
2 表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者的有效性、安全性的随机、开放、多中心的II/I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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